W najnowszym odcinku „Kwadransa z Farmacją” rozmawiamy z Arkadiuszem Grądkowskim – prezesem Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED. Tematem będzie projekt ustawy o wyrobach medycznych, który wiąże się z szeregiem zagrożeń dla farmaceutów pracujących w aptekach szpitalnych i ogólnodostępnych.
Już pod koniec maja w życie wchodzi MDR – unijne rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych. Jego konsekwencją jest również konieczność uchwalenia ustawy o wyrobach medycznych. Jak oba akty prawne wpłyną na apteki i farmaceutów? Jakie obowiązki i kary pojawią się po 26 maja? O tym porozmawiamy z mecenasem Oskarem Lutym z kancelarii Fairfield. Poruszymy też temat zmian w zasadach reklamy wyrobów medycznych.
Tak. Kwestię tę regulują te same przepisy, które dotyczą wydawania w aptece zamienników produktów...
W minionym tygodniu w polskiej farmacji rządziła „Królowa Walidacji”. Kto to taki? Ktoś, na kogo polscy farmaceuci czekali z utęsknieniem. Tempa nabrały też prace dotyczące wdrożenie eZWM, który zaczyna funkcjonować od 1 stycznia 2020 r. O czym jeszcze dyskutowali farmaceuci?
Informacja o możliwym zanieczyszczeniu leków z metforminą, była bez wątpienia najgorętszym tematem minionego tygodnia, jeśli chodzi o rynek apteczny. Dyskutowano też o zmianach w sposobie realizacji e-recept po 1 stycznia i apelu firm farmaceutycznych do Komisji Europejskiej w sprawie braków leków.
WAŻNE: Odliczanie ilości leku z e-recepty tylko przy pierwszej realizacji
WAŻNE! Rusza pierwsza w historii kampania wizerunkowa zawodu farmaceuty
To jednak nie żart! ZSMOPL rusza 1 kwietnia. Będzie paraliż aptek?
